കേരള ദമ്പതികൾക്ക് മകന്റെ ചികിത്സ; അമേരിക്കൻ പൗരൻ അജ്ഞാതമായി 11.6 കോടി സംഭാവന നൽകി
ശരിയായി ചികിൽസിച്ചില്ലെങ്കിൽ ചലനശേഷി കുറയുകയും ആയുസ്സ് കുറയുകയും ചെയ്യുന്ന സ്പൈനൽ മസ്കുലർ അട്രോഫി (എസ്എംഎ) ടൈപ്പ് 2 എന്ന അപൂർവ ജനിതക വൈകല്യമുള്ള കേരളത്തിലെ ദമ്പതികളുടെ മകന്റെ ചികിത്സയ്ക്കായി യുഎസ് ആസ്ഥാനമായുള്ള ഒരാൾ അജ്ഞാതമായി 11.6 കോടി സംഭാവന നൽകി .
ഇതിനോടകം നിർവാണിന്റെ മാതാപിതാക്കളായ സാരംഗ് മേനോനും അദിതി നായരും ക്രൗഡ് ഫണ്ടിംഗിലൂടെ 50,000 ആളുകളുടെ സംഭാവനകളോടെ 5 കോടി രൂപ കൈപ്പറ്റിയതായി മലയാള മനോരമ പത്രം റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു. ഒരു മരുന്നിന് 17.5 കോടി രൂപയോളം തങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ അവസ്ഥയ്ക്കുള്ള ചികിത്സയ്ക്ക് വേണ്ടിവരുമെന്ന് ഡോക്ടർമാർ അവരെ അറിയിച്ചു .
“നിങ്ങളുമായി ഒരു നല്ല വാർത്ത പങ്കിടാൻ ഞങ്ങൾ ആഗ്രഹിക്കുന്നു-ഒരു അജ്ഞാത ദാതാവിൽ നിന്ന് ഞങ്ങൾക്ക് 1.4 മില്യൺ ഡോളർ ഗണ്യമായ സംഭാവന ലഭിച്ചു. അവരുടെ ഔദാര്യം നിർവാണിന്റെ ചികിൽസയ്ക്കാവശ്യമായ ഫണ്ട് സ്വരൂപിക്കുക എന്ന ലക്ഷ്യത്തിലേക്ക് ഞങ്ങളെ അടുപ്പിച്ചു. ദുരിതമനുഭവിക്കുന്ന മറ്റുള്ളവരെ സഹായിക്കാൻ നിസ്വാർത്ഥമായി മുന്നോട്ട് വരുന്ന മാലാഖമാർ ലോകത്ത് ഇപ്പോഴുമുണ്ടെന്നറിയുന്നത് ഹൃദയസ്പർശിയാണ്, ”കുടുംബം ഫേസ്ബുക്ക് പോസ്റ്റിൽ പറഞ്ഞു.
റിപ്പോർട്ടുകൾ പ്രകാരം, ഈ അവസ്ഥ കണ്ടുപിടിച്ചപ്പോൾ, മാതാപിതാക്കൾ തങ്ങളുടെ 15 മാസം പ്രായമുള്ള കുഞ്ഞിനായി രണ്ട് ക്രൗഡ് ഫണ്ടിംഗ് പ്ലാറ്റ്‌ഫോമുകളിൽ അക്കൗണ്ട് തുറന്നു- മിലാപ്, ഇംപാക്റ്റ് ഗുരു. കേരളത്തിൽ നിന്നുള്ളവരാണ്, എന്നാൽ മുംബൈ ആസ്ഥാനമായതിനാൽ, മകന് ജീൻ റീപ്ലേസ്‌മെന്റ് തെറാപ്പിക്ക് മരുന്ന് ആവശ്യമാണെന്ന് ദമ്പതികളെ അറിയിച്ചു.
ലോകത്തിലെ ഏറ്റവും വിലപിടിപ്പുള്ള മരുന്നായി അറിയപ്പെടുന്ന, നൊവാർട്ടിസ് നിർമ്മിക്കുന്ന സോൾജെൻസ്മയുടെ ഒരു ഡോസ് ഏകദേശം 17.5 കോടി രൂപ വിലവരും, ഇന്ത്യയിലെത്താൻ ഏകദേശം 20 ദിവസമെടുക്കും.
